ALS Sunrise Walk in Utrecht zet de dodelijke spierziekte ALS in de kijker

Op vrijdagavond 1 Op zaterdag 2 maart organiseert Stichting ALS Nederland voor de derde keer de ALS Sunrise Walk in Utrecht. Enkele duizenden deelnemers lopen deze avond begin maart richting de zonsopgang door de binnenstad van Utrecht. Het doel is om zoveel mogelijk geld in te zamelen voor een oplossing tegen de dodelijke spierziekte ALS.

Unieke en betekenisvolle ervaring

Net als bij de succesvolle eerste twee edities komen nachtwandelaars uit het hele land naar Utrecht om de ziekte ALS op een bijzondere manier onder de aandacht te brengen. Als een lichtgevend lint lopen ze door de historische binnenstad van Utrecht om aan het eind feestelijk te worden begroet. Naast het werven van fondsen voor onderzoek (in totaal is er de afgelopen jaren ruim één miljoen euro opgehaald), vertegenwoordigt de ALS Sunrise Walk voor velen van hen een uitdaging die het gevoel van hulpeloosheid kan omzetten in beslissingen. Gecombineerd met de gedeelde ervaring van de rijzende zon als symbool van hoop, maakt dit dit evenement tot een unieke en betekenisvolle ervaring.

Een traject voor iedereen

Dit jaar zijn er 3 prachtige routes uitgetekend voor routes van 25, 15 of 5 kilometer. De 5 kilometer lange route is volledig rolstoelvriendelijk, waardoor de ALS Sunrise Walk voor iedereen toegankelijk is. De korteafstandslopers vertrekken later, zodat iedereen rond 8.00 uur in de Jaarbeurs kan arriveren en samen kan genieten van de zonsopgang. De nieuwe routes en alle informatie over starttijden en locaties vind je op de website.

Er is geen tijd te verliezen

Patiënten met de diagnose ALS hebben geen tijd te verliezen. Vanaf het moment dat de diagnose wordt gesteld, leven patiënten gemiddeld drie tot vijf jaar. De klok tikt en er is dringend geld nodig om de oorzaak van ALS en de daaraan gerelateerde ziekten, PSMA en PLS, te onderzoeken en een medicijn te ontwikkelen. De opbrengst van de ALS Sunrise Walk gaat naar wetenschappelijk onderzoek en het verbeteren van de levenskwaliteit en zorg voor ALS-patiënten. “Het is hartverwarmend om te zien hoeveel mensen zich dit jaar weer aanmelden voor de ALS Sunrise Walk”, zegt Limore Noach, directeur van Stichting ALS Nederland. “Het ingezamelde geld is echt nodig om ALS-onderzoek te financieren. Totdat we de oplossing hebben, zullen we doorgaan met de strijd tegen deze dodelijke ziekte.”

Bekijk hier de ALS Sunrise Walk post-movie van vorig jaar:

Ervaringsverhalen over ALS

Aukje Liebrand (46), uit Uden, treedt op namens haar echtgenoot Roel, die 7 jaar geleden, slechts 10 maanden na de diagnose, aan ALS overleed.
“Ik zag een gezonde jongeman in razend tempo ouder worden.”

Merel Abbring (37), uit Gendringen, leidt samen met haar zussen Tessa en Eva de ALS Sunrise Walk; bij zijn vader werd in 2022 ALS vastgesteld.

“We vinden het nog steeds moeilijk te begrijpen dat papa ongeneeslijk ziek is.”