Schaatsen van zonsopgang tot zonsondergang met Skate4Air – Zoetermeer Advertising | regionaal tijdschrift

Donderdag 15 februari, 09:12

Huidig
137 keer gelezen

Zoetermeer – Jill Oosterbaan gaat deze uitdaging aan ondanks haar stofwisselingsziekte, cystic fibrosis, die haar fysieke beperkingen veroorzaakt.

Door Ineke de Jong

Als baby werd Jill vaak ziek en het duurde een tijdje voordat de juiste diagnose werd gesteld. In Nederland lijden ongeveer 1.500 mensen aan cystische fibrose (CF). ‘Je weet het eigenlijk niet,’ zegt Jill. “Het heet cystische fibrose, maar het is een beetje simplistisch. Vaak wordt gedacht dat het een longziekte is, omdat dat bij de klachten hoort, maar het gaat veel verder. Speeksel en slijm gaan door het lichaam om afvalproducten te transporteren. Bij CF is dit erg stroperig, waardoor afvalproducten zich ophopen en er infecties ontstaan, waardoor orgaanschade ontstaat.”
Jill heeft ook diabetes en moest op 19-jarige leeftijd een levertransplantatie ondergaan. Gemiddeld verblijft hij drie keer per jaar enkele weken in het ziekenhuis voor behandeling. De winter is voor haar een moeilijke periode. Hij is minder kortademig, maar door de vele aanwezige virussen loopt hij een groot risico op infecties in zijn longen. Als dit gebeurt, moet u in het ziekenhuis worden opgenomen om antibiotica voor deze longinfectie te krijgen en soms ook zuurstof. “Ik probeer grote mensenmassa’s zoveel mogelijk te vermijden.” Frustrerend voor Jill is het feit dat hij gezond lijkt, waardoor hij zich vaak tegen oordeel moet verdedigen. “Helaas kan ik niet werken omdat ik weinig energie heb en vaak te ziek ben. Als we een dag op pad gaan, moet de rolstoel mee. Ik kan niet de hele dag lopen omdat dat te veel energie kost en ik er ziek van word. Na zo’n dag moet ik er toch voor betalen. Veel bewegen is goed voor mijn longen, maar voor mij is het zwaar. Ik vind het lastig om een ​​goede balans te vinden tussen te veel doen en te weinig doen. “Meestal heb ik de neiging om te veel te nemen, waarna mijn lichaam protesteert, wat zich uit in een longbloeding.”
Jill kwam via de website van de Cystic Fibrosis Foundation in contact met Skate4Air. “We moeten dit zien als een soort suborganisatie van de stichting die geld probeert in te zamelen voor onderzoek. “Ik heb me zes jaar geleden voor het eerst aangemeld voor deelname, maar vlak daarvoor heb ik tien weken in het ziekenhuis gelegen, dus dat is niet gelukt.” In 2019 kon Jill naar Zweden afreizen om deel te nemen aan de gesponsorde schaatstocht. Zijn toestand was toen veel beter, maar fysiek eiste het zo’n zware tol dat hij besloot dit nooit meer te doen. “Maar dat gevoel verdwijnt”, zegt hij lachend. “Dus heb ik me opnieuw aangemeld.” Ter voorbereiding volgt Jill schaatslessen. “Mijn lichaam is stijf door CF, spierzwakte en medicijnen. Met de schaatsen kan ik alleen maar korte slagen maken, dat maakt het een zware sport.” Maar Jill is niet de enige. Een deelnemer uit 2019 heeft zich vrijwillig aangemeld als schaatspartner en zal haar vergezellen naar Zweden. “Hij heeft een ring op zijn rug waar ik me aan vasthoud. “Dan schaats ik een beetje in de schuilplaats achter haar.” Van zonsopgang tot zonsondergang duurt het ongeveer elf uur. Het is duidelijk dat Jill niet zo lang kan schaatsen. “We hebben een schema gemaakt. We beginnen met een uur, dan een pauze en herhalen totdat het moeilijk voor mij wordt. Dan beperken we het tot een half uur. Hopelijk kan ik de helft van de tijd schaatsen. We hebben het dus over zo’n 80 kilometer.”

Jill hoopt veel sponsors te krijgen voor deze schaatsuitdaging. De winst gaat naar onderzoek naar de bijwerkingen van bestaande medicijnen in relatie tot buikklachten. Jill zelf hoopt dat er ooit medicijnen beschikbaar zullen zijn om CF te genezen, maar ze weet dat er nog veel stappen moeten worden gezet. “Ik hoop dat er in de nabije toekomst iets zal verschijnen dat verlichting zal bieden en de lichaamsfuncties in stand zal houden. “Dat zou veel mensen geholpen hebben.”

Jill kan gesponsord worden via https://skate4air.inactie4air.nl/fundraisers/jill-oosterbaan.