Jill luchtschaatst met Skate4air

Jill Oosterbaan uit Zoetermeer heeft CF, de erfelijke stofwisselingsziekte taaislijmziekte. Deze ziekte, ook wel cystische fibrose genoemd, speelt een zeer belangrijke rol in uw leven. Ondanks dat ze veel ziek is, zet Jill zich in voor Skate4Air en gaat ze later deze maand naar Zweden om geld in te zamelen voor het schaatsen.

Jill is geboren met CF en heeft van kleins af aan veel tijd in het ziekenhuis doorgebracht, bijvoorbeeld met longinfecties. Hij heeft diabetes en kreeg op 19-jarige leeftijd een levertransplantatie omdat zijn lever door CF was beschadigd. Jill is inmiddels 30 jaar en woont samen met haar vriend, die ook CF heeft, en hun honden in Oosterheem.
Jill: “Op 27 februari ga ik met Skate4Air naar Zweden om op 1 maart zoveel mogelijk kilometers te skaten van zonsopgang tot zonsondergang. Dit is rond 11 uur. “Ze sponsoren mij hiervoor en het geld wordt gebruikt voor onderzoek naar taaislijmziekte.” Dit jaar wordt geld ingezameld voor onderzoek naar buikklachten veroorzaakt door cystische fibrose. Als u cystische fibrose heeft, is het slijm in uw hele lichaam te hard. Hierdoor functioneren verschillende organen zoals de longen, alvleesklier en voortplantingsorganen niet goed en wordt de werking van deze organen steeds slechter. De onderzoeksresultaten kunnen worden gebruikt om buikpijn beter te bestrijden en de oorzaak van de problemen te achterhalen.

Trainen ondanks dat ik erg ziek ben

Trainen is niet altijd vanzelfsprekend voor Jill, die eind vorig jaar vanwege haar ziekte opnieuw drie weken in het ziekenhuis moest doorbrengen. Twee dagen later ging hij weer naar de fysio om te gaan sporten, maar hij moet zijn lichaam nauwlettend in de gaten houden. Jill: “Mijn doel in Zweden is om 80 kilometer te schaatsen. Dat zou een realistisch doel moeten zijn als er nu niets misgaat, maar ja, garantie tot aan de deur natuurlijk. “Ik heb geen controle over hoe mijn CF zich zal gedragen.”
Het doel is om de volle 11 uur te schaatsen, maar de organisatie van Skate4Air weet ook dat dit voor mensen met CF niet altijd haalbaar is. Als dat niet lukt, kan Jill ook een kortere afstand schaatsen. Jill: “Ik doe nu voor de tweede keer mee aan Skate4Air. In 2019 heb ik 5 jaar geleden ook meegedaan. Ik was net een week uit het ziekenhuis dus het was echt zwaar. Ook de weersomstandigheden waren niet goed, waardoor er slecht ijs ontstond, wat het nog lastiger maakte. Het was dus heel lastig.”
Dit jaar hoopt Jill op betere omstandigheden. De challenge wordt weer in Zweden gehouden, maar veel noordelijker dan in 2019, dus het ijs zal hoogstwaarschijnlijk veel beter zijn. Deze keer schaatste ze ook met een vriendin, Nancy. “De vorige keer was ik het grootste deel van de reis alleen omdat ik te langzaam was om andere skaters bij te houden. Deze keer heb ik een vriendin, Nancy, die de hele reis bij me zal zijn. “Ik denk dat dit voor mij echt een verschil gaat maken.”

Wilt u Jill ook steunen op weg naar Zweden?

Op de sponsorpagina van Jill Oosterbaan is te zien dat ze al halverwege haar doel is: er is al € 1.098,- gedoneerd. Maar Jill wil heel graag het doel van €2.000 halen en hoopt dat er veel mensen zullen zijn die haar willen steunen en zo het onderzoek naar cystic fibrosis willen steunen.
Doneren kan via Jill’s skate4air pagina: Jill Oosterbaan – Until Cure Found

Elke dag Zoetermeernieuws in je inbox? Blijf op de hoogte van het laatste nieuws uit Zoetermeer en schrijf je in voor onze nieuwsbrief!

zoetermeeractief.nieuwsbrief